Kimoterapi kedua

17 April 2012 merupakan kimo saya yang kedua. Saya takut, masih takut. Sekarang mungkin lebih takut. Kenapa??? 
Saya sudah tahu bagaimana kesannya terhadap diri saya.  Pada 16 April saya memberitahu doktor semua kesan sampingan yang saya hadapi semasa kimo pertama dulu: 1) muntah yang teruk 2) Perut saya seperti bergelora- tsunami 3) lesu 4) saya recover dalam masa hampir seminggu. Doktor memberitahu muntah saya boleh diatasi. Mungkin ubat tahan muntah yang diberi dulu tidak berkesan pada saya. Jadi kali ini doktor suruh saya beli sendiri Emend yang berharga RM253. Ubat ini hanya tiga biji. Sebiji diambil sebelum kimo dan sebiji di hari kedua dan sebiji pada hari  ketiga.

Alhamdulilah, saya tidak muntah langsung kali ini. Tapi loya saya tetap ada. Saya cuba muntah supaya hilang loya dan rasa lega sebagaimana saya rasa pada kimo dulu…muntah,muntah, muntah…legaaaaa…..

Saya hanya loya tapi tidak muntah. So saya boleh makan. Malangnya selepas hari ketiga saya mula sakit tekak. Nak telan pun sukar. Kemudiannya dikuti ulcer di lidah, bibir sebelah dalam, pipi sebelah dalam mulut. Siksanya. Saya tidak lagi rasa nak makan jadi suami saya membeli bubur Mc Donald. Jadi setiap hari, inilah menu saya di samping yogurt dan jus epal. Walaupun makanan yang lembut, saya masih sukar saya nikmatinya. Saya makan sambil mata dipenuhi air mata kerana menahan sakit. 

Saya menghantar sms kepada doktor. Saya tidak mahu ke hospital dan minta doktor beritahu apa yang saya boleh lakukan di rumah. Nasihat doktor mudah saja…solution..kumur. Tapi doktor mengingatkan jika suhu badan tinggi saya mesti ke hospital. Mujur saya tidak demam. Saya lebih selesa berkumur air suam bercampur garam, minum air zam-zam (stok kat rumah dah habis jadi suami beli dekat kedai Al-Hidayah). Keadaan saya sangat lemah lebih lemah dari kimo pertama. Lesu hampir 2 minggu. Satu perkara yang ingin saya kongsi di sini ialah, saya gemar makan buah manggis setiap kali kimo. Manggis membantu mengurangkan panas badan saya. 

1 Mei 2012 saya semakin sihat walaupun ulcer masih ada. Saya sudahpun membuat temujanji dengan doktor untuk memberitahu keadaan saya esok jam 8 pagi. Semalam staff nurse menelefon suami saya bertanyakan keadaan saya setelah memberitahu doktor permintaan saya untuk bertemu doktor esok. Saya bersyukur kerana pihak PPUM  sentiasa mengambil berat keadaan saya. Lupa saya maklumkan doktor saya juga botak.hee..heee. tapi bukan kerana dia pesakit kanser tetapi dia memilih untuk botak. Selesa katanya. Jadi doktor ini selalu bergurau dengan saya dan suami setiap kali bertemu dengannya. Kali pertama saya berjumpa doktor lelaki cina botak ini, dalam hati saya kata,,,sesuai betul dia jadi pakar oncologist. Ha.haa. Walaupun pertama kali bertemu dulu, saya bertanya “ kepala doktor tak sejuk ka tak ada rambut?” Apalah punya soalan, kepala doktor pun saya nak tanya….haahaaaahaaa. Ya lah saya juga akan jadi botak jugak…so semua saya tanya…

Kimoterapi Pertama

Pada pagi 26 April saya perlu ke  hospital untuk pengambilan darah dan petangnya sesi perjumpaan dengan doktor. Memandangkan esok adalah kimo pertama saya, sesi education bersama staff nurse turut diadakan.  Kesemua apa yang disampaikan langsung tidak dapat menenangkan saya malah saya menjadi sangat risau memikirkan esok saya akan di kimo. Seharian saya di hospital dan saya sangat penat. Sebelum pulang, saya meninjau bilik kimo untuk menenangkan saya. Di situ, saya melihat beberapa pesakit lain yang sedang menjalani kimoterapi. Ada yang baring ada yang duduk. Aduh….

Keesokannya saya bersama suami menuju ke hospital. Terus terang saya katakana, saya berasa seolah-olah saya akan dipaksa duduk di atas “electrical chair” dan seterusnya badan sayan akan dialirkan dengan racun. Saya takut. “Ya Allah, selamatkanlah aku”.

Apabila nama saya dipanggil, jantung saya berdegup kencang. Saya cuba bertenang dan membiarkan jururawat menjalankan tugasnya. Di sebelah saya seorang Pak Cik dalam lingkungan 60-an sedang menjalani kimo. Pak cik itu kelihatan tenang. Saya terfikir, jika pak cik tu boleh…tak kan saya tak boleh kut. Huhu…

Aliran ubatan kimo berjalan selama hampir jam. Saya berasa sedikit kepanasan namun saya diam kerana jururawat telah maklumkan awal tadi. Saya diam. Cuba membaca tapi tiada tumpuan. Akhirnya saya berbual dengan Pak Cik tadi. Rupanya dia mengidap kanser tekak. Katanya selepas kimo dia perlu buat radioterapi pada hari yang sama. Kesannya dia akan mengalami kesukaran untuk makan. Sedihnya saya dengar. 

Setelah selesai, saya pulang ke rumah. Selepas makan tengahari saya tertidur. Apabila terjaga bermulalah episode saya. Saya mula muntah, setiap jam. Rasa nak terkeluar isi perut saya. Saya tidak boleh minum atau makan. Semuanya keluar…malah lebih daripada itu. Memang teruk keadaan saya… lembik. Anak-anak dan suami membantu saya. Saya hanya dapat tidur 3 jam saja dan selebihnya sesi muntah. Lebih teruk daripada alahan mengandungkan anak pertama saya. Keadaan ini berlarutan hingga hari ke 4 dan loya beransur-ansur kurang. Hari ke 6 saya sudah boleh bangun dan mula bersenam. Hari seterusnya saya semakin sihat dan selera makan saya 3 kali ganda dari biasa.

Saya membuat kesimpulan, kesan kimo pada saya ialah loya dan muntah. Saya perlu beritahu doktor. Namun setiap kali saya muntah, saya rasa lega…namun keadaan saya sangat lemah. Saya sedih kerana terpaksa menghadapi semua ini. Saya perlu bersabar…Ya Allah berilah kekuatan dan kesabaran buat diriku..

Keputusan Pathology

Saya perlu ke Breast Cancer Clinic untuk pemeriksaan payu dara selepas seminggu pulang ke rumah. Semasa pemeriksaan, doktor berkata semuanya ok dan pihak hospital akan menelefon saya untuk datang berbincang rawatan seterusnya di unit onkolgi. 2 minggu selepas itu, saya menerima panggilan telefon untuk temujanji.

Semasa bertemu doktor, saya dimaklumkan bahawa kanser saya berada di Tahap 2A.

Invasive,

Size tumor: 1.7cm,

Lymphatic or vascular involvement: present,

Margin of resection: negative,

Hormone receptor: positif,

Estrogen and progesterone: positive

Her2 status: negative

Lymph nodes status: one out of 20 positive

Ini bermakna lymp nodes saya yang dibuang adalah 20. Banyak tu. Hurm...dah buangkan, nak cakap apa lagi namun hanya satu sahaja yang positif kanser. Namun begitu, saya perlu menjalani kimoterapi. Saya merasakan  seperti seketul batu yang besar menghempap kepala saya. Aduh takutnya saya. 6 rounds kesemuanya. Tiga dengan FEC dan 3 lagi Taxotere. Doktor memaklumkan taxotere lebih kuat daripada FEC. Saya risau kesan sampingannya. Selepas selesai rawatan kimo, saya perlu menjalani radioterapi selama 6 minggu dan tamoxifin selama 5 tahun. Panjangnya tempoh rawatan.

Saya resah fikirkan kimo...Bagaimana? Adakah saya mampu menghadapinya? Bla, bla, bla. Bila pulang kerumah saya mula membuat research tentang kesan sampingan ini. Saya menjadi sangat risau apa tah lagi apabila kawan-kawan membayangkan kesannya amat buruk. Saya tidak dapat tidur lena. Tidur saya sering terganggu. Seminggu saya keresahan sehinggalah saya tidak sanggup lagi menanggung keresahan ini berseorangan. Saya e-mail doktor dan bertanya, apa akan jadi jika saya menolak untuk di kimo. Dr. terus membalas email saya pada hari yang sama dan memujuk saya dengan menyatakan anggaplah kesan kimo adalah ketidakselesaan sementara untuk kesan baik jangka panjang.

 Doktor meminta saya datang berjumpanya untuk diberi ubat supaya saya dapat tidur. Saya menemui doktor, dan doktor menerangkan kepada saya tentang kimo dengan lebih lanjut, Dia juga berkata jika kesan sampingan sangat teruk untuk saya, doktor sedia berbincang kaedah lain untuk membantu saya. Saya berasa sedikit lega. Doktor juga bertanya jika saya ingin bertemu seseorang untuk membantu menenangkan saya namun saya menolak kerana saya merasakan saya telah cukup maklumat tentang keadaan saya selepas kimo. 

Keputusan saya akhirnya : YA.

Saya perlu menjalani kimoterapi untuk saya, anak-anak saya, ibu bapa saya, saudara mara saya, rakan-rakan   dan semua insan yang menyayangi saya. Saya berserah kepada Allah. Saya berharap kimo tidaklah seburuk seperti yang saya bayangkan atau seperti apa yang disogokkan kepada saya oleh orang lain.

Lumpektomi

Syukur Alhamdulilah kerana masih memberi kekuatan dan kesihatan yang baik untuk saya terus menulis pengalaman saya  di sini. Kali ini saya akan bercerita tentang pengalaman saya melalui pembedahan lumpektomi ( breast conserving atau breast preservation surgery). Pembedahan ini melibatkan pembuangan ketulan (lump) dan tisu di sekitarnya. Saya bersyukur kerana sekurang-kurangnya payudara saya masih dapat diselamatkan. Alhamdulilah.

Pada 22 Februari saya ke hospital bersama suami. Selepas mendaftar untuk kemasukan wad saya di tempatkan di wad transit. Di sini darah diambil, bertemu dengan doktor dan juga pakar bius. Apabila doktor sampai, payudara diperiksa dan bahagian ketulan di tanda dan kawasan yang akan dibedah dilukis. Haa... dah ada lukisan pulak kat badan. Seterusnya menandatangani borang setelah risiko-risiko yang mungkin berlaku diterangkan. (Part ni tak best... kecut perut)

Lama juga saya di wad transit ini. Makan tengahari di bawa ke sini. Sambil tu saya berkenalan dengan beberapa pesakit kanser payudara yang lain. Mereka merupakan pesakit kes berulang. Huhuhu...rasa risau la pulak.Beberapa jururawat datang membawa soalan soal selidik. Part ni pun tak best... sebab soalan-soalan yang ditanya terlalu banyak dan penat jugak la nak baca. Mood tak ada *sigh*. Anyway jawab la jugak mengenangkan kebaikan jururawat kat sini.

Doktor memaklumkan bahawa selain pembedahan membuang ketulan, beberapa kelenjar limfa (lymp nodes) akan turut dibuang. Saya juga bersetuju untuk memberi beberapa lymp nodes untuk tujuan kajian. Saya berharap pesakit kanser akan datang akan mendapat manfaat daripada kajian ini sebagaimana saya mendapat manfaat hari ini hasil pengorbanan pejuang-pejuang kanser sebelum ini. Jika ingin dibandingkan dengan tahun 70-an dan 80-an, pesakit hari ini mendapat rawatan lebih baik dan berkesan berbanding dahulu. Saya juga berharap lebih banyak kajian dibuat pada masa akan datang untuk mencari penawar kanser atau sekurang-kurangnya meringankan beban pesakit menanggung kesan sampingan rawatan kanser.

Seharian saya di sini dan sepanjang masa ditemani suami. Syukur. Akhirnya dibawa ke wad. Selepas makan malam dan mandi, suami memberitahu dia perlu pulang kerana seharian meninggalkan anak-anak di rumah. Kasihan juga padanya yang seharian penat menunggu. Suami berjanji esok akan datang bersama anak-anak.

Sebelum tidur saya diberi ubat penenang oleh jururawat. Katanya supaya dapat tidur lena. Malangnya saya tidak lena pun. Tidur-tidur ayam sahaja. Mungkin sebab berubah tempat tidur atau memikirkan pembedahan keesokkannya. Entah la...

Keesokannya saya bangun awal dan selepas membersihkan diri, menunggu doktor datang. Tak breakfast..kena puasa sejak 12 malam tadi. Anyway tak lah rasa lapar sangat tapi teringat milo panas di pagi hari :-) Maklum aircond sangat sejuk di sini.

Kemudian datang 2 orang doktor berbangsa cina (doktor perempuan yang saya suka tu dan seorang lagi doktor lelaki yang selalu senyum hingga nampak semua gigi). Hurm... lukis lagi. Hehe..kemudian gel di sapu di payudara. Doktor kata ubat kebas. Turn saya mungkin pukul 2. Puasa la nampaknya hari ni. Beberapa kumpulan doktor pelatih datang . Mereka meminta kebenaran untuk memeriksa payudara. Saya membenarkan kerana mereka masih dalam proses pembelajaran. Memandangkan mereka masih muda dan hampir sebaya dengan anak lelaki sulung saya membuatkan saya terkenang anak saya yang juga sedang menuntut dalam jurusan perubatan di luar negara. Semoga anak saya menjadi doktor yang baik dan memahami perasaan pesakit. Ameen.

Pukul 12 saya di bawa ke bilik radioaktif. Di sana ada beberapa juruteknik, jururawat, dan seorang doktor. Kat sini pengalaman pahit. Bila saya di suruh baring, seorang doktor lelaki melayu bertanya “awak tahu tak kita nak buat apa”. Saya jawab “tidak”. Dia langsung tidak memberitahu atau menjelaskan prosedur ini. Dia cuma memberitahu keliling payudara saya akan di suntik sebanyak 4 kali. Banyaknya! Terus dia ambil jarum dan mula suntik. Akibat terlalu sakit saya tak mampu nak bertanya apa lagi. Saya terfikir untuk apa semua ni??? Saya menangis kali ini…wawawawa!. Setelah selesai suntikan, scan dilakukan dari berbagai sudut. Seram jugak sbb jururawat dan juruteknik meninggalkan saya keseorangan di situ sebab takut radioaktif. Huhu saya pun nak lari jugak...

Setelah selesai, saya diberitahu akan terus dibawa ke dewan pembedahan. Saya minta kebenaran untuk bertemu suami dan anak-anak terlebih dahulu, bukan terus ke dewan bedah. Ini apa yang doktor perempuan cina yang saya suka tu beritahu. Saya akan diberi masa bertemu keluarga saya sebelum dibedah. Apabila berpeluang saya bertanya doktor perempuan ini, kenapa saya disuntik yang menyakitkan itu. Doktor memberitahu prosedur itu ialah menyuntik radioaktif di sekitar puting payudara. Ia akan diserap untuk membantu doktor mengidentifikasikan lymp nodes yang harus dibuang semasa pembedahan nanti. Sentinel biopsy katanya. Apapun pengalaman pahit itu telah berlalu saya tidak dapat melupakan kesakitannya sehingga sekarang. Macam tak letak ubat kebas pun. Saya berharap orang lain tidak merasa seperti apa yang saya rasa.

Saya bertemu anak-anak dan suami. Mereka mengiringi saya hingga ke dewan bedah. Saya nampak anak-anak menangis. Mata suami juga merah menahan kesedihan. Sayang jugak dia dekat saya…hee,,hee. Suatu perkara yang saya pelik, saya begitu tenang sekali. Mungkin ubat penenang semalam, baru memberi kesan pada saya. Saya memegang tangan anak bongsu, dan berkata “jangan risau. Kita akan jumpa lagi 2 setengah jam dari sekarang. Sementara menunggu, pergilah makan-makan dahulu dengan papa. Bila dah selesai makan, mama akan tunggu di wad” Itu janji saya.

Semasa di dewan bedah, saya dipakaikan topi (macam shower cap.hehe). Lepas tu saya tak sedar apa-apa lagi. Saya cuma sedar dan terasa lemas bila ada bantuan oksigen tu. Kemudian saya terlelap lagi dan sedar bila nama saya dipanggil beberapa kali. Setelah keadaan saya stabil dan tidak perlu bantuan oksigen lagi, saya disorong ke wad. Di sana, anak perempuan saya sedang menunggu. Kemudian saya nampak anak lelaki dan suami saya. Paling mengembirakan ibu saya juga ada bersama. Saya bertanya “mak, abah mana??” lepas tu saya muntah…wekkk kerana kesan bius masih ada. Lucunya nurse tak sempat nak tadah...jadi mereka capai apa yang sempat. Tupperware yang kebetulan ada kat side table  jadi mangsa…heee

Saya masih belum boleh makan apa-apa. Sudah dua kali saya muntah. Malamnya baru saya dapat makan bubur nasi dan minum milo. Legaaa... Saya belek diri saya. Ada wayar di sisi. Ada dua botol aliran cecair dan darah. Uishhh... Jadi setiap kali nak ke tandas..saya kena bawak 2 botol tu…. Malam tu, anak perempuan tunggal saya menemani saya di wad. Takut mama jatuh kat bilik air katanya. (Terasa disayangi..heee). Malamnya saya mula skype dengan anak lelaki saya di luar negara. Kebetulan ada wifi di wad jadi kami dapat berhubung. Syukur Alhamdulilah semuanya selamat..

Botol aliran cecair dan darah yang terpaksa saya bawa ke mana-mana saja pergi...hahaha

 Aduhhh...tangan saya lebam..... Nombor tu adalah tarikh saya dibedah 

23 Feb 2012

Keesokkannya, doktor datang melawat. Keadaan saya ok cuma aliran tersumbat. Doktor mengurut payudara saya mungkin takut darah membeku di situ. Ngeri saya. Sebenarnya saya tidak tahu bagaimana keadaan payudara saya kerana berbalut. Doktor menanggalkan balutan dan spray kea rah payudara supaya kawasan yang dibedah tidak terkena air. Doktor kata boleh mandi seperti biasa selepas ini kerana spray tersebut melindungi payudara saya daripada air. Tapi saya tak mandi. Saya lap sahaja sebab takut.

Kemudian seorang breast cancer survivor datang melawat saya. Dia dari BCWA iaitu sebuah persatuan kanser di Malaysia. Dia memberi semangat dan kit bag yang mengandungi risalah tentang persatuan dan penyakit kanser. Saya juga diberi beg untuk isi 2 botol tu…hehe. Elok sikit la daripada beg plastik tu. Terima kasih ya. Saya gembira bertemu orang senasib dengan saya tapi telah sihat dan berfikiran positif. Saya akan join persatuan ini bila saya sihat nanti. Itu janji saya padanya. Saya juga ingin membantu insan lain…InsyaAllah.

Saya di wad selama 5 hari selepas hari pembedahan. Sebenarnya doktor kata, saya boleh balik jika mahu. Kalau aliran masih banyak, bawa botol balik rumah. Biarlah saya di hospital sampai botol dan wayar tu dikeluarkan. Saya ngeri sebenarnya tengok wayar tu.

Sebelum pulang nurse datang keluarkan wayar botol tu. Panjang jugak rupanya wayar tu. Saya tak dapat bayangkan bagaimana dia melilit dalam badan saya. Nak keluarkan pun hurmm…dua tiga kali saya tarik nafas. Yeah…dah boleh balik. Di rumah mak masak sup ikan haruan. Nampaknya menu saya ikan haruan la minggu ni. Saya makan dengan banyak. Selera saya juga baik. Alhamdulilah. 

Mak berada di rumah saya selama seminggu. Selama itulah mak yang masak dan kadang-kadang suami masak sebab kesian tiap-tiap hari mak kena masak. Terima Kasih mak! Terima kasih jugak pada adik saya yang membawa pati ikan haruan. Walaupun saya tak mampu menghabiskan semuanya tapi saya telah minum sebahagian daripada jumlah yang dibawa. Saya lebih rela sup ikan haruan daripada patinya..uh. Saya makan banyak buah-buahan terutama oren. Saya semakin sihat...syukur Alhamdulilah.

Ucapan Terima Kasih

Saya mengucapkan terima kasih yang tidak terhingga kepada kawan-kawan, saudara mara, sepupu-sepupu  yang melawat saya dan mengisi hari siang saya di wad dengan cerita-cerita menarik yang membuatkan saya terlupa seketika kesakitan saya. Tidak lupa juga pada team doktor yang terlibat dalam pembedahan ini. Apa yang saya boleh katakan pembedahan ini tidak meninggalkan banyak perubahan pada payudara saya.. Syukur Alhamdulilah.